개요
전 세계 건강보조식품 시장은 구조적 변화를 겪고 있습니다. 캡슐, 정제, 분말, 액상 등 모든 제품 형태 중에서 젤리형 제품이 가장 빠르게 성장하는 부문으로 떠올랐습니다. 기능성 젤리형 보충제는 더 이상 새로운 제품이 아니라 맛, 편리성, 접근성 덕분에 소비자들의 선호도가 높아진 주류 식품으로 자리 잡았습니다. 보충제 브랜드, 자체 브랜드(PBL) 사업자, 도매 유통업체에게 있어 적합한 제조업체를 선정하는 것은 제품 수명 주기에서 가장 중요한 결정 중 하나입니다. 이 가이드에서는 젤리형 제조업체를 선택할 때 고려해야 할 사항 , 생산 공정, 계약 체결 전 질문 사항, 그리고 품질, 확장성, 규정 준수 측면에서 공급업체를 평가하는 방법을 살펴봅니다.
기능성 젤리가 건강보조식품 시장을 장악하는 이유는 무엇일까요?
소비자 행동 데이터는 밀레니얼 세대와 Z세대 구매자들 사이에서 젤리 형태의 건강보조식품이 구매 의향 측면에서 전통적인 형태보다 일관되게 우수하다는 것을 보여줍니다. 이러한 추세는 여러 가지 요인이 복합적으로 작용한 결과로 설명될 수 있습니다.
감각적 매력과 복용 편의성. 상당수의 성인이 캡슐이나 정제를 삼키는 데 어려움을 느낀다고 합니다. 젤리는 이러한 장벽을 완전히 없애줍니다. 제품을 맛있게 섭취할 수 있다면 복용 편의성이 향상되고, 재구매율도 높아집니다.
제품의 다양성. 최신 젤리 제조 기술 덕분에 건강 보조 식품 제조업체는 점점 더 다양한 활성 성분을 캡슐 형태로 제공할 수 있게 되었습니다. 멜라토닌을 함유한 수면 보조제, 아슈와간다를 함유한 어댑토젠 블렌드, 크레아틴이나 운동 전 보충제를 함유한 스포츠 영양 제품, 프로바이오틱스나 철분을 함유한 여성 건강 제품, 그리고 종합 비타민제 등 다양한 제품들이 오늘날 젤리 형태로 성공적으로 출시되고 있습니다.
소매 진열 효과. 맞춤형 모양, 생생한 색상, 브랜드 패키지로 제작된 젤리는 오프라인 매장과 온라인 쇼핑몰 모두에서 좋은 성과를 거둡니다. 이러한 형태는 시각적 마케팅에 매우 적합하여 아마존, 틱톡 샵, 쇼피파이와 같은 플랫폼에서 경쟁하는 자체 브랜드에 유리합니다.
프리미엄 포지셔닝. 기능성 젤리는 동일한 효능을 가진 캡슐이나 분말 형태보다 높은 가격대를 형성합니다. 이는 건강보조식품 브랜드에게 있어 더 나은 마진으로 직결됩니다.
건강보조식품 브랜드를 구축하거나 대량 또는 도매 채널을 통해 제품을 조달하는 모든 사람에게 있어, 이는 젤리 형태의 제품 제조 능력이 건강보조식품 제조업체를 평가할 때 핵심 기준이 되어야 한다는 점을 분명히 보여줍니다.
자격을 갖춘 사람이란 무엇인가 보충제 제조업체 실제로
"건강보조식품 제조업체"라는 용어는 광범위합니다. 실제로 제조업체마다 제공하는 서비스는 크게 다르므로, 공급 관계를 맺기 전에 이러한 차이점을 이해하는 것이 중요합니다.
위탁생산(CMO)
위탁 제조업체는 브랜드의 기존 사양에 맞춰 건강보조식품을 생산합니다. 구매자는 제품 배합을 제공하고, 제조업체는 생산을 담당합니다. 이 모델은 자체 생산 시설을 보유하지 않고도 생산 능력이 필요한, 독자적인 레시피를 가진 기존 브랜드에 적합합니다.
OEM(Original Equipment Manufacturing)
OEM 방식에서 건강보조식품 제조업체는 표준화된 배합과 공정을 사용하고, 브랜드는 자체 라벨과 포장을 적용합니다. 이는 신규 건강보조식품 브랜드나 처음으로 자체 브랜드 젤리 제품을 출시하려는 브랜드에게 일반적인 진입점입니다.
ODM(Original Design Manufacturing)
ODM은 여기서 한 단계 더 나아가 제조업체가 제품 배합 개발, 제조 및 포장 디자인까지 담당합니다. 브랜드는 시장 출시 준비가 완료된 완제품을 받게 됩니다. 자체 R&D 부서가 없는 창업가나 소규모 브랜드의 경우, 경험이 풍부한 젤리 제조업체와의 ODM 파트너십은 차별화된 제품을 가장 빠르게 출시할 수 있는 방법입니다.
자체 브랜드 젤리
프라이빗 라벨이란 제조업체가 완제품을 화이트 라벨 제품으로 제공하는 것을 의미합니다. 구매자는 제품을 조달하고 자체 브랜드를 적용하여 자사 제품으로 판매합니다. 프라이빗 라벨 젤리는 맞춤형 제품 개발에 투자하지 않고도 제품 라인을 빠르게 확장하려는 건강 보조 식품 브랜드에서 널리 사용됩니다.
대량 및 도매용 젤리
유통업체, 대형 소매업체 또는 위탁 생산을 위해 제품을 조달하는 브랜드와 같은 일부 구매자는 완제품 또는 반제품 형태의 젤리를 대량으로 구매합니다. 젤리 대량 구매는 일반적으로 최소 주문량이 많고, 가격 구조는 일정량 이상 구매 시 킬로그램당 또는 단위당으로 협상됩니다. 젤리 도매 채널은 완제품을 최종 판매자에게 재유통하는 중간상을 통해 운영됩니다.
The 거미 제조 절차: 적격 시설 내부에서 일어나는 일
생산 워크플로를 이해하면 구매자는 더 나은 질문을 하고 공급업체의 주장을 더 정확하게 평가할 수 있습니다.
1. 제형 및 원료 조달. 전문적인 젤리 제조업체는 원료 선정 및 비율 최적화부터 시작합니다. 젤리 제형에서 활성 성분의 안정성은 캡슐 제형과 다릅니다. 일부 화합물은 겔화에 필요한 열에 의해 분해될 수 있으며, 유능한 건강보조식품 제조업체는 제형 검토 과정에서 이러한 문제를 파악합니다.
2. 겔화제 선택. 기본 매트릭스에 따라 젤리는 젤라틴 기반, 펙틴 기반(비건), 또는 카라기난을 사용하는지 결정됩니다. 각 겔화제는 고유한 질감 특성, 융점, 그리고 활성 성분과의 상용성 특성을 가지고 있습니다. 펙틴을 사용하는 비건 젤리에 대한 수요가 증가하고 있지만, 모든 제조업체가 대규모 생산 경험을 동일하게 갖추고 있는 것은 아닙니다.
3. 혼합 및 조리. 재료들을 혼합하고, 정확한 온도로 조리한 후, 향료, 색소(천연 또는 합성), 감미료를 첨가합니다. 이 단계에서의 온도 조절은 유효 성분의 효능에 직접적인 영향을 미칩니다.
4. 주입 및 성형. 액체 젤리 혼합물을 틀에 부어 곰 모양, 고리 모양, 원통 모양, 맞춤형 브랜드 모양 또는 특정 복용량을 위해 설계된 기능성 모양 등 다양한 형태를 만듭니다. 주요 젤리 제조업체들은 매우 다양한 모양 옵션을 제공합니다.
5. 건조 및 숙성. 젤리는 습도와 온도가 조절된 환경에서 건조됩니다. 이 단계는 질감, 저장 안정성 및 수분 함량에 영향을 미치며, 이는 최종 제품의 소비자 경험과 유통기한에 모두 영향을 줍니다.
6. 코팅 및 마무리. 일부 젤리는 설탕 코팅, 밀랍 코팅(광택 및 수분 차단용), 또는 오일 코팅을 거칩니다. 무설탕 및 비건 젤리는 다른 마무리 방식을 필요로 합니다.
7. 품질 관리 테스트. 자격을 갖춘 젤리 제조업체는 완제품에 대해 효능(활성 성분 함량), 미생물 오염, 수분, pH, 경도 및 중량 균일성을 테스트합니다. 제3자 테스트는 추가적인 검증 단계를 제공합니다.
8. 포장. 완성된 젤리는 병, 파우치 또는 블리스터 팩에 포장되며, 목적지 시장의 규제 요건에 따라 라벨이 부착됩니다.
채용 시 확인해야 할 주요 자격증 젤리 제조업체
인증은 단순한 마케팅 문구가 아니라, 제조업체의 운영 규율을 나타내는 제3자 감사 및 검증을 거친 표준입니다. 건강보조식품 제조업체를 평가할 때 다음 인증 사항들을 고려해야 합니다.
GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증은 FDA 21 CFR Part 111(미국 표준), ISO 22716 또는 제약 등급 동등 기준에 따라 시설이 문서화된 공정, 직원 교육, 장비 교정 및 품질 시스템을 갖추고 운영됨을 입증합니다. GMP는 규제 시장에 제품을 공급하는 모든 건강보조식품 제조업체의 기본 요건입니다.
ISO 9001과 ISO 22000. ISO 9001은 일반적인 품질 관리 시스템을 다루고, ISO 22000은 식품 안전 관리에 특화되어 있습니다. 두 표준 모두 공정 관리 및 지속적인 개선에 대한 체계적인 접근 방식을 반영합니다.
HACCP(위험 분석 및 중요 관리점) 인증은 제조업체가 생산 과정 전반에 걸쳐 생물학적, 화학적, 물리적 위험 요소를 공식적으로 식별하고 관리하고 있음을 나타냅니다.
할랄 및 코셔 인증은 무슬림 또는 유대인 소비자를 대상으로 하는 브랜드에게 있어, 재료와 생산 과정이 종교적 식단 요건을 충족함을 확인시켜 줍니다.
비건 인증. 젤라틴 대신 식물성 겔화제(펙틴 또는 카라기난)를 사용하는 젤리 제품에 해당됩니다.
FDA 등록. 미국 시장 수출을 위해서는 제조 시설이 FDA에 등록되어 있어야 합니다. 이는 미국으로 제품을 수출하는 건강기능식품 제조업체에게 요구되는 법적 요건이며, 단순히 품질 지표가 아닙니다.
건강보조식품 제조업체 평가: 중요한 질문들
맞춤형 젤리, 자체 브랜드 젤리 또는 대량 젤리 주문 등 제조 계약을 체결하기 전에 다음 질문들을 통해 공급업체의 역량을 파악할 수 있습니다.
젤리 제조를 위한 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마인가요? MOQ는 업체마다 크게 다릅니다. 일부 제조업체는 수만 개에 달하는 대량 생산을 요구하는데, 이는 신생 브랜드에게는 현실적으로 부담스러울 수 있습니다. 반면 시험 생산을 위해 유연한 MOQ를 제공하는 업체도 있습니다. 소량의 초기 주문도 수용하는 공급업체는 단순히 물량 거래에만 관심 있는 것이 아니라 브랜드와의 진정한 파트너십에 관심이 있음을 보여줍니다.
제3자 기관에서 발급한 분석 증명서(COA)를 공유해 주시겠습니까? 독립 연구소에서 발급한 COA는 테스트를 거친 제품이 유효 성분 함량에 대한 라벨 표기 내용과 일치하는지 확인해 주는 서류입니다. 평판이 좋은 건강보조식품 제조업체는 이러한 COA를 표준 문서로 제공합니다.
귀사의 생산 리드 타임은 얼마나 되나요? 젤리 제조 리드 타임은 제형의 복잡성, 원료 수급, 생산 일정에 따라 달라집니다. 일반적으로 완제품 기준 4주에서 12주 정도 소요됩니다. 현실적인 리드 타임 정보를 제공하는 것은 운영의 투명성을 보여주는 지표입니다.
젤리 형태로 성공적으로 제조해 본 활성 성분은 어떤 것들이 있습니까? 모든 활성 성분이 젤리 제형에서 동일하게 작용하는 것은 아닙니다. 예를 들어 비타민 C는 적절한 안정화 처리가 없으면 젤리 제조 온도에서 빠르게 분해됩니다. 비타민, 미네랄, 아미노산, 허브 추출물, 프로바이오틱스 등 다양한 분야에 걸쳐 풍부한 성분 제조 경험을 보유한 제조업체가 제형 안정성에 대한 더 나은 조언을 제공할 수 있습니다.
귀사에서는 자체적인 제품 개발 역량을 보유하고 있습니까? ODM 또는 맞춤형 개발을 원하는 구매자의 경우, 제조업체 차원의 자체 R&D 역량은 조정 마찰을 줄이고 개발 기간을 단축하는 데 도움이 됩니다.
어떤 포장 옵션을 지원하시나요? 포장은 제품의 일부입니다. 종합 건강보조식품 제조업체라면 병, 파우치, 맞춤형 포장은 물론 디자인 및 라벨링 서비스까지 제공해야 합니다.
시장별 규제 고려 사항
각기 다른 시장에서 판매되는 젤리 형태의 건강보조식품은 서로 다른 규제 체계를 적용받습니다. 역량 있는 건강보조식품 제조업체는 이러한 차이점을 이해하고 그에 맞는 규정 준수 서류를 준비할 수 있습니다.
미국에서는 건강보조식품이 FDA의 DSHEA(건강보조식품 건강 및 교육법)에 따라 규제됩니다. 제조업체는 21 CFR Part 111 GMP 요건을 준수해야 합니다. 라벨 표기 내용도 규제 대상이며, 구조/기능 관련 표기는 허용되지만 질병 관련 표기는 허용되지 않습니다.
유럽 연합( EU)에서는 식품 보충제가 지침 2002/46/EC의 적용을 받습니다. 각 회원국은 추가적인 국가 규정을 적용하며, 허용 성분 목록과 최대 허용량은 국가별로 다릅니다.
영국. 브렉시트 이후 영국은 자체적인 건강보조식품 규정을 적용합니다. MHRA(영국 의약품 규제청)는 특정 건강 효능을 주장하는 제품에 대해 감독을 시행합니다.
캐나다 에서는 천연 건강 제품(NHP)을 판매하려면 캐나다 보건부(Health Canada)의 제품 허가(NPN)가 필요합니다. 규제 절차는 미국과 다르며 특정 서류를 요구합니다.
국제 유통을 위해 도매 또는 대량 구매 채널을 통해 젤리 제품을 조달할 때는, 해당 보충제 제조업체가 목표 시장의 규정 준수에 필요한 서류를 제공할 수 있는지 확인하는 것이 필수적인 실사 과정입니다.
2026년 이후 젤리 제조 산업을 이끌어갈 트렌드
오늘날 건강보조식품 제조업체를 선택할 때 구매자가 고려해야 할 사항에는 여러 가지 변화가 영향을 미치고 있습니다.
기능성 성분의 확장. 비타민과 기본 미네랄을 넘어, 젤리 제조업체들은 이제 아슈와간다, 로디올라와 같은 어댑토젠, 누트로픽, 프로바이오틱스, 콜라겐 펩타이드, 크레아틴, 베타 알라닌과 같은 스포츠 영양 성분을 함유한 제품을 생산하고 있습니다. 성분 혁신으로 차별화를 꾀하는 브랜드는 강력한 제형 연구 개발 역량을 갖춘 제조업체와의 협력을 통해 이점을 얻을 수 있습니다.
저당 및 무당 제품. 소비자의 건강에 대한 관심 증가로 에리스리톨, 스테비아, 알룰로스 등의 대체 감미료를 사용하거나 당 함량을 줄인 젤리에 대한 수요가 늘어나고 있습니다. 무당 젤리 제조에는 기존과는 다른 제형 기술과 장비가 필요합니다.
비건 및 알레르기 유발 물질 없는 제품. 식물성 제품에 대한 선호도 증가로 펙틴 기반 젤리에 대한 수요가 급증했습니다. 글루텐, 대두, 유제품 등 일반적인 알레르기 유발 물질을 사용하지 않은 제조 방식은 프리미엄 제품 라인에서 점점 더 요구되는 사항입니다.
지속 가능한 포장. 브랜드들은 재활용 가능한 병, 퇴비화 가능한 파우치, 플라스틱 사용량 감소 등 친환경 포장 옵션을 점점 더 요구하고 있습니다. 지속 가능한 포장 대안을 제공하는 건강보조식품 제조업체는 환경을 중시하는 브랜드에 경쟁 우위를 제공합니다.
소비자 직접 판매(DTC) 브랜드 성장. DTC 채널은 시장에 출시되는 건강보조식품 브랜드 수를 늘렸습니다. 많은 브랜드가 소규모로 시작하여 전자상거래를 통해 먼저 제품을 출시하고 있으며, 이로 인해 소량 생산이 가능한 젤리 제조 및 자체 브랜드 젤리 프로그램에 대한 수요가 증가했습니다. 이러한 프로그램은 브랜드가 규모 확장에 앞서 시장성을 테스트할 수 있도록 지원합니다.
젤리 제조업체에서 원료를 조달할 때 흔히 저지르는 실수
이러한 함정을 피하면 시간, 비용 및 규제 관련 위험을 줄일 수 있습니다.
가격만 보고 선택하는 것은 금물입니다. 가장 저렴한 보충제 제조업체가 반드시 최고의 가치를 제공하는 것은 아닙니다. 캡슐 내용물 부족, 다른 성분 사용, 부실한 검사 등 제조 과정에서 발생하는 편법은 제품 리콜, 부정적인 리뷰, 규제 기관의 조치로 이어질 수 있습니다. 품질을 보장하는 데 드는 총비용에는 검사, 규정 준수 관련 서류, 판매 후 보증 등이 포함됩니다.
본격적인 생산에 앞서 샘플을 요청하지 않는 것은 바람직하지 않습니다. 맛, 질감, 외관, 냄새 등을 평가하는 실물 샘플 검토는 본격적인 생산에 앞서 반드시 이루어져야 합니다. 또한 샘플을 통해 제3자 기관에 효능 테스트를 의뢰하여 생산 착수 전에 품질을 검증할 수 있습니다.
출시 계획에서 준비 기간을 간과하는 경우가 있습니다. 젤리 제조에는 보통 6~10주의 준비 기간이 필요합니다. 준비 기간을 과소평가한 브랜드는 출시 시 재고 부족이나 품질 저하를 초래할 수 있는 촉박한 생산 일정에 직면하게 됩니다.
지적 재산권 소유권을 확립하지 못하는 경우. 제조업체와 협력하여 개발한 맞춤형 제형의 경우, 계약서에 제형의 소유권을 명시해야 합니다. 명확한 지적 재산권 조항이 없으면 독점 제형이 경쟁 브랜드에 라이선스될 수 있습니다.
공급업체에 대한 정기적인 감사를 실시하지 않는 것은 문제입니다. 공급업체 자격 심사는 일회성 이벤트가 아닙니다. 연례 감사(현장 또는 문서 기반)를 통해 제조 표준에 대한 지속적인 가시성을 확보할 수 있습니다.
제품 개요
기능성 젤리를 중심으로 한 건강보조식품 시장의 급속한 성장은 건강보조식품 브랜드, 자체 브랜드 구매자, 도매 유통업체에게 상당한 기회를 창출했습니다. 이러한 기회를 실현하기 위해서는 적합한 건강보조식품 제조업체를 선정하는 것이 매우 중요합니다. 구매자는 인증된 품질 시스템(GMP, ISO, HACCP), 연구 개발 역량, 활성 성분 전문성, 생산 능력, 규제 준수 지원, 투명한 소통 등을 기준으로 젤리 제조업체를 평가해야 합니다. 맞춤형 OEM/ODM 생산, 자체 브랜드 젤리, 대량/도매 구매 등 어떤 소싱 모델을 선택하든 공급업체 평가 원칙은 동일합니다. 즉, 인증을 확인하고, 구매 전 테스트를 진행하며, 생산 공정을 이해하고, 목표 시장에 필요한 규제 관련 서류를 확인해야 합니다.
젤리 형태는 일시적인 유행이 아닙니다. 맛있고 효과적인 건강보조식품에 대한 소비자 선호도는 계속해서 증가하고 있으며, 오늘날 자격을 갖춘 젤리 제조업체와 공급망 관계를 구축하는 브랜드는 이러한 성장을 지속적으로 활용할 수 있는 유리한 위치에 서게 될 것입니다.
자주 묻는 질문 (FAQ)
Q: 일반적인 자체 브랜드 젤리 제품의 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마인가요? MOQ는 제조업체와 제품의 복잡성에 따라 크게 다릅니다. 표준화된 자체 브랜드 젤리 제품의 경우, 일부 제조업체는 수천 개부터 생산을 시작하지만, 맞춤형 제형의 제품은 일반적으로 초기 주문량이 더 많습니다. 따라서 주문 전에 잠재적 제조업체에 시험 생산 MOQ와 전체 생산 MOQ를 모두 문의하는 것이 좋습니다.
Q: 젤리 형태의 건강보조식품은 제형 승인부터 완제품 생산까지 얼마나 걸리나요? 제형이 확정되고 원자재 재고가 확보된 경우, 일반적인 젤리형 건강보조식품 생산 일정은 4~10주입니다. 맞춤형 제형 개발, 규제 관련 서류 작업 또는 원료 수급 등으로 인해 생산 기간이 연장될 수 있습니다. 처음 생산하는 경우에는 기획 단계부터 첫 완제품 생산까지 10~14주 정도의 여유 기간을 두는 것이 적절합니다.
Q: OEM과 ODM 젤리 제조 방식의 차이점은 무엇인가요? OEM(Original Equipment Manufacturing, 주문자 생산 방식)은 구매자가 제품 배합을 제공하면 제조업체가 이를 생산하는 방식입니다. ODM(Original Design Manufacturing, 주문자 설계 방식)은 제조업체가 제품 배합, 제조 공정, 포장까지 모두 개발하고, 구매자는 자사 브랜드로 완제품을 받는 방식입니다. ODM은 자체적인 제품 배합 전문 지식이 없는 구매자에게 적합하고, OEM은 독자적인 레시피를 보유하고 제조 역량을 확보하고자 하는 브랜드에 적합합니다.
Q: 비건 젤리는 젤라틴 기반 젤리보다 제조 비용이 더 많이 드나요? 일반적으로 그렇습니다. 비건 젤리의 주요 겔화제인 펙틴과 카라기난은 일반적으로 젤라틴보다 가격이 높고, 제조 공정 또한 더 복잡한 기술을 요구할 수 있습니다. 하지만 비건 젤리 제조 규모가 커지면서 가격 차이는 줄어들고 있습니다. 이러한 가격 프리미엄은 성장하는 비건 및 채식주의자 소비자층에 대한 접근성으로 정당화됩니다.
Q: 미국 시장에서 젤리 제조업체에 어떤 인증을 요구해야 할까요? 최소한 FDA 등록과 GMP 인증(21 CFR Part 111 준수)을 확인하세요. ISO 22000 및 HACCP 인증은 추가적인 품질 지표입니다. 특정 제품 특징이나 소비자층에 따라 할랄, 코셔 또는 비건 인증이 필요할 수 있습니다.
Q: 맞춤 브랜딩 없이 젤리를 대량으로 구매할 수 있나요? 네. 많은 건강보조식품 제조업체들이 맞춤 라벨링 없이 젤리를 도매로 판매하고 대량 구매를 지원합니다. 이러한 방식은 유통업체, 위탁포장업체, 그리고 최종 라벨링 작업을 담당하는 브랜드에서 흔히 사용됩니다. 젤리 대량 주문 가격은 일반적으로 킬로그램당 또는 개당 수량에 따라 협상됩니다.
Q: 젤리 제조업체의 제품이 라벨에 표시된 내용과 일치하는지 어떻게 확인할 수 있나요? 각 생산 배치별로 ISO 인증을 받은 제3자 연구소에 분석 증명서(COA)를 요청하세요. COA에는 유효 성분의 효능, 미생물학적 안전성, 그리고 오염 물질이 없는지 여부가 명시되어 있어야 합니다. 평판이 좋은 건강보조식품 제조업체는 일반적으로 COA를 제공하며, 제공을 꺼리는 경우 문제가 있을 수 있습니다.
고싱크 바이오테크 소개
Shenzhen Gothink Biotech Co., Ltd.는 중국에 본사를 둔 전문 젤리 제조업체이자 건강 보조 식품 제조업체로서, 전 세계 건강 보조 식품 브랜드, 소매업체 및 유통업체에 포괄적인 OEM, ODM, 화이트 라벨 및 프라이빗 라벨 젤리 제조 서비스를 제공합니다.
저희는 종합 비타민, 멜라토닌 수면 젤리, 아슈와간다, 크레아틴, 프로바이오틱스, 칼슘, 간 건강 보조제, 셀레늄, 운동 전 보충제 등 다양한 기능성 젤리를 제조할 수 있으며, 고객 맞춤형 제품 개발도 가능합니다. 젤라틴, 펙틴(비건), 카라기난 기반의 젤리를 30가지 이상의 몰드 형태로 생산할 수 있으며, 맛, 색상, 코팅, 포장 등 다양한 맞춤 제작 옵션을 제공합니다.
저희 시설은 제약 등급 GMP 기준에 따라 운영되며, 100,000만 등급 클린룸, 일일 16톤, 연간 5,000톤의 생산 능력을 갖추고 있어 소규모 시험 생산부터 대규모 대량 및 도매 젤리 공급에 이르기까지 다양한 브랜드를 지원합니다.
ISO9001, ISO22000, HACCP, FDA 등록, GMP, 할랄, 코셔, 비건 인증을 포함한 품질 인증을 보유하고 있으며, 미국, 유럽 및 국제 시장 규정 준수에 필요한 모든 규제 서류를 제공합니다.
미국 연구기관에서 박사후 연구 경험을 쌓은 연구원들이 이끄는 당사의 연구 개발팀은 매년 2,000개 이상의 신제품 개발을 지원하며, 브랜드들이 자체 실험실 인프라를 유지하지 않고도 혁신적인 기술을 활용할 수 있도록 돕습니다.
새로운 자체 브랜드 젤리 라인을 출시하든, 기존 브랜드를 확장하든, 대량 또는 도매로 젤리를 조달하든, Gothink Biotech은 효율적이고 안정적으로 제품을 시장에 출시할 수 있는 제조 기반을 제공합니다.
