グミ製造・OEMのグローバルパートナー
10万級クリーンルーム完備・GMP認証工場。日本の規制（薬機法）を熟知した専門チームが、貴社の日本展開を強力にバックアップ
世界レベルの科学力で、
日本市場に私は勝てる。グミを。
留米博士チームが貴社専属R&Dに。薬機法完全準拠・厚生労働省基準クリア。FDA・GMP認証の医薬品グレード工場が、コラーゲン・GABA・プロバイオティクス配合の高機能グミを託製造します。
海外グミ製造で日本企業が決断する
3つの高い壁
日本への輸入グミには、世界でも最も厳しい規制が課されます。多くの企業がここで失敗します。
⚠️法規制の複雑さ
メラトニンを始め、海外では一般的な成分が日本では薬機法により禁止・規制されています。
⚠️品質基準の高さ
微生物・重金属・残留農薬に関して、日本の検疫・厚生労働省の基準は世界最高水準。多くの中国メーカーがこの壁を越えられません。
⚠️食感・味覚の違い
日本の消費者が求めている「食感（柔軟・口どけ）」はアメリカとはまったく異なります。現地の好みを理解した処方開発が必須です。
なぜ生物学を考えようが
選ばれるのか
シルエットグミ製造メーカーではなく、貴社の日本市場参入を科学的根拠から支える戦略パートナーです。
留米博士チームによる「高度な処方開発力」
カリフォルニア工科大学・エモリー大学・オハイオ州立大学などの米国名門校でポストドクター研究経験を持つ科学者チームが、貴社専属R&Dとして機能します。構造生物学と生化学の専門知識を交流、コラーゲン・セラミド・プロバイオティクスなどの活性成分をグミの風味・食感を忘れず安定配合。薬機法で禁止されるメラトニンに代わって、GABA・L-テアニン・日本国産植物由来成分を活用した「日本専用処方」を設計します。
医薬品グレードの品質保証制度
国内検査ワクチン・厚生労働省基準に定める、微生物・重金属・残留農薬のゼロリスクを追求。10万級クリーンルームで全製品を製造し、バッチごとに分析証明書（COA）を発行。FDA・GMP・ISO22000・HACCP認証取得済みです。
小ロットから「グミ卸」まで柔軟対応
スタートアップから大手ブランドまで、試作小ロットからグミ業務用・大量卸売まで一社展示で対応。散装（バルク）グミの卸売供給から、フルカスタマイズOEM/ODMまで選びます。
日本市場向け
5大カテゴリー
2025年の日本サプリメント市場トレンドを踏まえ、最も必要なカテゴリーに特化した処方開発が可能です。
世界トップクラスの
科学チームが処方を開発
国際ポストドクター研究者
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科学・PNASへの30本以上の研究論文
国際的な根拠ある学術誌に30本以上の論文を発表。250件以上の国際引用。ノーベル賞受賞科学者からも高く評価された研究実績を持ちます。
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構造生物学・生化学の深い専門性
生体膜薬剤ターゲットのストップ伝達メカニズム研究を中心に、植物抽出・バイオ製造の専門知識を製品開発に応用します。
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日本市場特化の処方研究
薬機法で禁止されるメラトニンに代わる睡眠サポート成分、日本国産植物由来エキスの活用、機能性表示食品（SR）を見据えた参考ベース処方の設計が可能です。
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貴社専属R&Dとして直接技術相談が可能
当社の科学顧問が、貴社製品の成分安定性・生体吸収率・配合比率について、科学的根拠に基づいて直接ご回答します。他の受託製造メーカーには無い価値を提供します。
企画から納品まで
一社トーナメントのターンキーソリューション
最初のご相談から製品納品まで、すべてのステップを当社が一貫してサポートします。
よくあるご質問
日本企業のお客様からよく質問させていただきます。
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